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新修订的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）已于2014年6月1日起施行。为配合《条例》的实施，在深入调研、多次论证、广泛征求各方意见的基础上，国家食品药品监督管理总局制修订了《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等五部规章。五部规章已于6月27日经总局局务会议审议通过，7月30日分别以总局令4、5、6、7、8号公布，将于2014年10月1日施行。
 

    新制修订的五部规章贯彻了党中央、国务院关于建立最严格的覆盖全过程的食品药品监管制度、加快政府职能转变和深化行政审批制度改革的精神，坚持风险治理、全程治理、社会治理、责任治理、效能治理等理念，鼓励创新，突出企业责任，强化研制、生产、经营等环节的监管，通过对《条例》有关规定的细化，使《条例》对医疗器械监管制度的总体设计真正“落地”。
 

    五部规章规章制度，并按照治疗器材护肤品危害性层次的轻重，科学有效没置审批流程与项目备案信息表规章制度，简略明文规定了护肤品注册帐号申请（项目备案信息表）与中小机构产生、销售销售经营许可证的能力、步骤、期限，确立了中小机构的主体结构义务法和承担书，精细化了反映书和标签贴的必须，提高了安全核查科室督查审核的技术和举措，要从严了法律条文承担书，为治疗器材注册帐号申请（项目备案信息表）和产生销售销售经营出示了确立规范，为提高治疗器材安全核查与环境治理出示了扎实支撑体系。

    五部规章的出台对于完善医疗器械监管法规体系，规范医疗器械市场秩序，促进医疗器械产业健康发展，保证医疗器械的安全有效，保障人体健康和生命安全具有重要意义。下一步，总局将积极开展五部规章解读和相关宣传培训工作，为规章的贯彻实施打下良好基础。